CFDA法规更改

由于CFDA法规变更，I类医疗器械产品由注册制改为备案制，I类产品不再有注册证书，只有备案信息表，本公司I类产品原注册证未过期的可正常使用，已过期的我司均已按新法规更新并取得备案信息表，望广大客户知悉，谢谢支持！

我司一类产品包括：心电导联线系列、血压附件系列

心电导联线备案号：粤深械备20150111号

血压附件备案号：粤深械备20150112号

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